Александр Грасс тел: 606377, 89083193173Задать вопрос |
«Самозанятость» как форма коррупции?!Задавшись вопросом в столь необычной постановке (он вынесен в заголовок статьи), мы не преследуем цель кого-то опорочить, посеять сомнение Читать далее |
Народный ответ – «дорожному беспределу»Мне понравилась рубрика «народные новости», точнее ее направленность. Что-то из серии «защити себя сам». Действительно, сегодня многие на себе ощущают Читать далее |
Кто «кошмарит» омскую экологию?!Ежегодно пятого июня отмечается Всемирный день окружающей среды или, как принято называть его, День эколога. В мире его празднуют с Читать далее |
Ю Р И Д И Ч Е С К И Й А У Т С О Р С И Н Г (юридическое обслуживание организаций) за 5 000 рублей в месяц тел.: 8-913-972-45-99 |
В Омске родители 15-ти летнего школьника Даниила Фельде вынуждены в суде отстаивать право своего сына на жизнь. У подростка выявлена редкая форма заболевания, требующая ежедневного приема дорогостоящего препарата, который не производится в России. Полугодовая переписка с чиновниками областного Минздрава ни к чему конструктивному не привела. У семьи осталось жизненно необходимого лекарства менее чем на месяц, а чиновникам до этого нет дела…
Более полгода Сергей Фельде, отец 15-ти летнего Даниила, школьника из Омска, обивал пороги различных кабинетов и ведомств. Еще в марте российские, а затем и германские светила науки признали у сына редчайшее заболевание – цистиноз, последствия операции по пересадке почки. Бороться с этим недугом можно только одним известным способом – принимая американский препарат Цистагон. Стоимость этого препарата, который на территории России не производится и не продается, превышает 400 тысяч рублей в переводе на месячную дозу. Но таких денег у семьи городских служащих просто нет. Аналог из Германии хоть и стоит дешевле, но и его эффект заметно слабее. В любом случае и 140 тысяч в месяц – ноша не подъемная для Омска. Пробегав полгода по благотворительным фондам, перевозя медпрепарат полулегально из-за границы, семья Фельде в структурах местного Минздрава поддержки так и не нашла:
- Мы не можем поставить жизнь ребенка в прямую зависимость от щедрости благотворительного фонда или спонсора, - сокрушается Сергей Фельде. - Итак, уже полгода живем с протянутой рукой. Считаю, что это обязанность государства обеспечить нас медикаментами. Во-первых, мой сын несовершеннолетний, во-вторых, инвалид. И самое главное, право на достойную жизнь нам гарантировано Конституцией.
Благодаря операции по пересадке донорской почки Даниил не выпал из привычного жизненного ритма – даже пропустив год по болезни и реабилитации, он по-прежнему посещает свою родную школу и ходит в свой класс. Так же общается со сверстниками, готовит уроки, сидит в Интернете. Только ежедневно принимает «живые таблетки», без которых необратимые последствия в его организме могут наступить в течение суток.
- Я себя чувствую хорошо. Мне нравится учиться, общаться с друзьями, из школьных предметов люблю биологию, - немного растерявшись, рассказал нам Даниил. – Недавно у меня появилась мечта – хочу стать журналистом!
Ведя полноценный образ жизни, парню постоянно приходится находиться под присмотром взрослых: родителей, учителей, врачей. Людей с таким заболеванием в России всего несколько человек, поэтому и какой-то отлаженной системы снабжения медикаментами этой узкой группы лиц просто не существует. Именно это и указали омские чиновники, сославшись на то, что не имеют законных прав и полномочий решить вопрос на местном уровне. Фельде ничего не оставалось, как обратиться в суд.
- Наши требования полностью лежат в рамках Закона, - высказал позицию истцов юрист Гела Зурашвили. – Конечно, мы надеемся на благоприятный исход, вот только времени на долгие судебные процессы у нас просто физически нет – препарата в семье мальчика осталось на три недели.
Представитель сомневается, что чиновники пойдут на досудебное урегулирование спора. В официальной бумаге они спихнули решение вопроса на один из благотворительных фондов, который якобы обязался обеспечивать Даниила лекарством до конца 2013-го года. Но о такой договоренности, как в один голос заявляют и юрист и Фельде-старший, они ничего не знают.
Готовясь к затяжному судебному процессу, семья приняла единственно возможное решение: на свой страх и риск родители уменьшили ежедневную дозу препарата. Правда, как это отразится на здоровье мальчика не понятно. Не исключено, что из-за чиновников, вставших в юридическую позу, подросток может умереть через месяц…
P.S.
Как нам стало известно, первая судебная встреча оппонентов – беседа назначена на 7 ноября. Символичная в некотором роде дата. На время Даниил Фельде получит медпомощь в столице, куда он приглашен для планового осмотра в клинику, где ему год назад сделали трансплантацию. Это обстоятельство позволит семье еще хоть на неделю-другую гарантированно получать лекарство….
Сергей Асташкин.
Выступление Александра Грасса на региональных праймеризОмичи ежедневно десятки раз спрашивают о моих взглядах. Политических, экономических, социальных, жизненных. Безусловно, одной фразой здесь не ограничишься, а времени Читать далее |
Для того и кремний, чтобы проверить нас на прочность«У нас вчера вечером расклеили листовки по всем подъездам, что, оказывается, за нашими домами за Стрельникова (я живу на Заозерной) на Читать далее |
Добавить информацию - адвокат |
ДАЙ СВОЮ ОЦЕНКУ…
СУДЬЕ
ПРОКУРОРУ
ПОЛИЦЕЙСКОМУ
АДВОКАТУ
НОТАРИУСУ
ЮРИСТУ
ПРАВОЗАЩИТНИКУ
АРБИТРАЖНОМУ УПРАВЛЯЮЩЕМУ
ЧИНОВНИКУ
СУДЕБНОМУ ПРИСТАВУ
НАЛОГОВОМУ ИНСПЕКТОРУ
Нет сообщений для показа